1,1,2-trikloro-1,2,2-trifluoroetan

Iz testwiki
Redakcija dne 00:43, 29. november 2022 od imported>Marko3
(razl) ← Starejša redakcija | prikaži trenutno redakcijo (razl) | Novejša redakcija → (razl)
Pojdi na navigacijo Pojdi na iskanje

Predloga:Chembox 1,1,2-trikloro-1,2,2-trifluoroetan, imenovan tudi triklorotrifluoroetan ali CFC-113, je klorofluoroogljikovodik. Ima formulo Cl2FC-CClF2. Brezbarvna in hlapljiva tekočina je splošno topilo.[1]

Atmosferske reakcije

CFC-113, izmerjen z naprednim eksperimentom globalnih atmosferskih plinov (AGAGE) v troposferi na postajah po vsem svetu. Številčnosti so podane kot mesečne povprečne molske frakcije brez onesnaževanja v delcih na bilijon.
Atmosferska koncentracija CFC-113 od leta 1992.

CFC-113 je zelo nereaktiven klorofluoroogljikovodik. V atmosferi ostane približno 90 let,[2] dovolj dolgo, da kroži iz troposfere v stratosfero. V stratosferi se lahko CFC-113 razgradi z ultravijoličnim sevanjem (sončna svetloba v območju 190-225 nm), ki ustvarja klorove radikale (Cl•), ki sprožijo hitro (nekajminutno) razgradnjo ozona:[3][4]

Napaka pri razčlembi (skladenjska napaka): {\displaystyle \ce{{CClF2CCl2F -> {C2F3Cl2} + Cl.}}}

Tej reakciji sledi:

ClO.A+OCl.A+O2

Postopek regenerira Cl• radikal, ki uniči še več O3. Radikal Cl• bo v povprečju razkrojil 100.000 molekul v svoji atmosferski življenjski dobi, ki traja 1–2 let. V nekaterih delih sveta so te reakcije občutno stanjšale naravno stratosfersko ozonsko plast Zemlje, ki ščiti biosfero pred sončnim UV-sevanjem; povečana raven UV žarkov na površini lahko povzroči kožnega raka ali celo slepoto.[5]

Uporaba

CFC-113 je bil eden najbolj proizvajanih CFC. Leta 1989 je bilo proizvedenih približno 250.000 ton. Uporabljali so ga kot čistilno sredstvo za električne in elektronske komponente.[5] CFC-113 je poleg CFC-11 in CFC-12 eden izmed treh najbolj priljubljenih CFC spojin.[6]

CFC-113 je zaradi majhne vnetljivosti in nizke toksičnosti idealen kot čistilo za občutljivo električno opremo, tkanine in kovine. Izdelka ne uniči, je nevnetljiv in ne reagira z drugimi kemikalijami.[7]

CFC-113 so v laboratorijski analitiki nadomestila druga topila.[8]

Pri redukciji CFC-113 s cinkom dobimo klorotrifluoroetilen:[1]

CFCl2-CClF2A+ZnCClF-CF2A+ZnCl2

Nevarnosti

Poleg svojih ogromnih vplivov na okolje, freon 113 tako kot večina drugih klorofluoroalkanov pri odprtem ognju tvori plin fosgen.[9]

Poglej tudi

Sklici

Predloga:Sklici